La FDA aprueba Ozempic para reducir los riesgos de enfermedad renal crónica en pacientes con diabetes

Ozempic, el fármaco GLP-1 de gran éxito que originalmente fue aprobado para tratar la diabetes tipo 2, ahora también ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para reducir ciertos riesgos asociados con la enfermedad renal crónica, dijo el martes la farmacéutica Novo Nordisk.

Un ensayo clínico de fase 3 descubrió que las inyecciones del medicamento semaglutida una vez por semana redujeron el riesgo de empeoramiento de la enfermedad renal en un 24% en personas que también tenían diabetes. También redujo el riesgo de insuficiencia renal y redujo el riesgo de muerte por enfermedad cardíaca en aproximadamente un 5% en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, dijo la compañía en un comunicado de prensa.

La enfermedad renal crónica es una complicación común para las personas que viven con diabetes tipo 2. La diabetes es la principal causa de insuficiencia renal, que es una de las principales causas de muerte en los EE. UU. y en todo el mundo; Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., aproximadamente un tercio de los adultos con diabetes también padecen enfermedad renal crónica

El ensayo clínico probó la eficacia de Ozempic cuando se agregó al tratamiento estándar, no como reemplazo de otros tratamientos para el manejo de la enfermedad, como medicamentos para controlar la presión arterial, incluidos los inhibidores de la ECA y los ARA II. Aproximadamente 3500 adultos en 28 países se inscribieron en el ensayo, que comenzó en 2019 y siguió a los participantes durante un promedio de aproximadamente 3 años y medio.

Fuente: wdrb.com, Traducido por: David Vázquez

Fuente foto: www.freepick.es

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